medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 2. April 2019.
gælder for følgende styrker: 550 mg; 200 mg
almindelig voksen dosis til:
- rejsendes diarre
- hepatisk encefalopati
- irritabel tarmsyndrom
sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- rejsendes diarre
yderligere doseringsoplysninger:
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
sædvanlig voksen dosis til rejsendes diarre
200 mg oralt 3 gange dagligt i 3 dage
-bør ikke anvendes til patienter med diarre kompliceret af feber og/eller blod i afføringen eller diarre forårsaget af andre patogener end Escherichia coli
brug: Til behandling af rejsendes diarre på grund af ikke-invasive stammer af E coli
sædvanlig voksendosis for hepatisk encefalopati
550 mg oralt to gange dagligt
– i forsøg blev lactulose anvendt samtidigt hos 91% af patienterne; forskelle i behandlingseffekt hos patienter, der ikke bruger samtidig lactulose, kunne ikke vurderes.
brug: Til reduktion i risikoen for åbenlys gentagelse af hepatisk encefalopati
sædvanlig voksendosis for irritabelt tarmsyndrom
550 mg oralt 3 gange dagligt i 14 dage
-hvis symptomerne gentager sig, kan patienter trækkes tilbage op til 2 gange med det samme dosisregime.
anvendelse: til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarre
sædvanlig pædiatrisk dosis til rejsendes diarre
12 år eller ældre: 200 mg oralt 3 gange dagligt i 3 dage
-bør ikke anvendes til patienter med diarre kompliceret af feber og/eller blod i afføring eller diarre forårsaget af andre patogener end E coli
anvendelse: til behandling af rejsendes diarre på grund af ikke-invasive stammer af E coli
justering af Nyredosis
Data ikke tilgængelige
justering af Leverdosis
let eller moderat leverdysfunktion (Child-Pugh a eller b): ingen justering anbefales.
alvorlig leverdysfunktion (Child-Pugh C): forsigtighed anbefales.
-dette lægemiddel blev ikke undersøgt hos patienter med hepatisk encefalopati med Model for slutstadie leversygdom (MELD) score større end 25; i det kontrollerede forsøg havde kun 8,6% af patienterne MELD-score over 19.
– systemisk eksponering steg med mere alvorlig leverdysfunktion.
forholdsregler
rejsendes diarre: sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos patienter under 12 år.
hepatisk encefalopati, irritabel tarmsyndrom med diarre: sikkerhed og virkning er ikke blevet fastslået hos patienter under 18 år.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
dialyse
Data ikke tilgængelige
andre kommentarer
Administrationsråd:
-kan administreres med eller uden mad
generelt:
-Kultur-og følsomhedsoplysninger bør overvejes, når der vælges/modificeres antibakteriel terapi, eller hvis der ikke foreligger data, kan lokal epidemiologi og følsomhedsmønstre overvejes, når der vælges empirisk terapi.
patientrådgivning:
-hvis du bruger til rejsendes diarre, skal du søge lægehjælp for feber og/eller blod i afføringen.
-undgå manglende doser og gennemfør hele behandlingsforløbet.
yderligere oplysninger
kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.
medicinsk ansvarsfraskrivelse
mere om rifaksimin
- bivirkninger
- under graviditet eller amning
- lægemiddelinteraktioner
- en espa Kritol
- 126 anmeldelser
- lægemiddelklasse: diverse antibiotika
Forbrugerressourcer
- Rifaksimin
- Rifaksimin (avanceret læsning)
andre mærker: Aksan
professionelle ressourcer
- Rifaksim (AHFS monografi)
- … + 1 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- hepatisk encefalopati
- irritabel tarmsyndrom
- Crohns sygdom
- diarre
- rejsendes diarre