Eine Studie hat ergeben, dass die wöchentliche Einnahme von Taxol (chemischer Name: Paclitaxel) in einer niedrigeren Dosis die gleichen Vorteile bietet wie die Einnahme einer höheren Dosis alle 2 Wochen.
Die Studie „Comparison of two schedules of paclitaxel as adjuvant therapy for breast cancer“ wurde auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology 2013 vorgestellt.
Die Studie untersuchte ursprünglich zwei verschiedene Therapien einer sehr häufigen Chemotherapiekombination zur Behandlung von Brustkrebs: Adriamycin (chemischer Name: Doxorubicin) und Cytoxan (chemischer Name: Cyclophosphamid), gefolgt von Taxol.
Die beiden Teile des Regimes – das Adriamycin-Cytoxan und das Taxol – werden entweder wöchentlich, niedrig dosiert oder alle zwei Wochen mit einer höheren Dosis verabreicht. Die Forscher wollten sehen, ob ein Zeitplan mehr Vorteile bot als der andere.
Also planten die Forscher, 3.250 Frauen, bei denen Brustkrebs im Stadium I, II oder III diagnostiziert wurde, nach dem Zufallsprinzip zuzuweisen, um entweder:
- eine höhere Dosis von Adriamycin und Cytoxan plus ein Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor alle 2 Wochen
- eine niedrigere Dosis von Adriamycin und Cytoxan plus ein Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor jede Woche
Ein Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor, wie Neupogen (chemischer Name: Filgrastim) oder Neulasta (chemischer Name:: pegfilgrastim), hilft dem Körper, mehr weiße Blutkörperchen zu bilden, und wird verwendet, um das Infektionsrisiko während der Chemotherapie zu verringern.
Jede Gruppe wurde dann in zwei andere Gruppen aufgeteilt, die zufällig zugewiesen wurden, um entweder:
- eine höhere Dosis Taxol plus Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor alle 2 Wochen
- eine niedrigere Dosis Taxol jede Woche ohne Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor
Beide Gruppen wurden 12 Wochen lang mit Taxol behandelt.
Nachdem etwa 2.700 Frauen in die Studie aufgenommen wurden, zeigten die Ergebnisse, dass die höhere Dosis von Adriamycin und Cytoxan plus Granulozyten-stimulierendem Faktor besser war und alle Frauen auf dieses Regime umgestellt wurden. Die Frauen erhielten immer noch entweder eine höhere oder eine niedrigere Dosis Taxol – dieser Teil der Studie wurde fortgesetzt.
Die Forscher fanden heraus, dass es keinen Unterschied im Gesamtüberleben zwischen den beiden Taxolgruppen gab. Mit anderen Worten, egal auf welchem Taxol-Regime die Frauen waren, sie lebten alle ungefähr zur gleichen Zeit.
Die Forscher fanden auch heraus, dass beide Taxolgruppen ähnliche Raten schwerer Nebenwirkungen aufwiesen, die Arten der Nebenwirkungen jedoch unterschiedlich waren:
- frauen mit niedriger Dosis, wöchentliches Taxol hatte mehr blutbedingte Nebenwirkungen, wie niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen
- Frauen mit höherer Dosis, alle 2 Wochen Taxol hatte mehr allergische Reaktionen, Knochenschmerzen und Neuropathie
Insgesamt sagten die Forscher, dass wöchentliches Taxol für die meisten Frauen weniger toxisch ist. Sie wiesen auch darauf hin, dass, weil die niedrigere Dosis, wöchentlich Taxol ohne Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor gegeben wird, kostet es weniger als die höhere Dosis alle 2 Wochen gegeben.
Da jedes Taxol-Regime die gleichen Vorteile bietet, legt diese Studie nahe, dass Ärzte nun auf der Grundlage anderer Faktoren wie Nebenwirkungen über ein Regime entscheiden können.
Wenn eine Chemotherapie, die Taxol enthält, Teil Ihres Behandlungsplans sein wird, sollten Sie mit Ihrem Arzt über diese Studie sprechen. Fragen Sie, welcher Behandlungsplan für Sie empfohlen wird und warum er empfohlen wird.
In der Breastcancer.org Abschnitt Chemotherapie Sie erfahren, wie die Chemotherapie funktioniert, wann sie angewendet wird und welche Kombinationen verwendet werden können.
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Veröffentlicht am 12.Juni 2013 um 7:54 Uhr