gyógytea

alkalmazások az egészségfejlesztéshez és a betegségmegelőzéshez

a görög etnikai orvoslásban a kapribogyó gyökereiből és fiatal hajtásokból álló gyógytea állítólag reumaellenes aktivitást mutat. A csírákat, leveleket, gyökereket és magokat gyulladás kezelésére használják. Az ókori Hszincsiangban, Kínában a kapribogyó gyökér kérgét asztma, köhögés, bőrgyógyászati megbetegedések, bénulás, görvélykór, lépbetegség és fogfájás kezelésére fogyasztották. Turpanban a szinte érett kapribogyót őshonos (Uigur) farmakológusok gyűjtik a reuma kezelésére. Hagyományosan a Capparis spinosa-t flatulencia, reuma, májfunkció, arterioszklerózis és vesefertőzés kezelésére, valamint antihelmintikus és tonikos kezelésre használják. A gyökér kéreg kivonat már alkalmazott vérszegénység, ízületi gyulladás, ödéma, és a köszvény. Izraelben a kapribogyót hipoglikémia kezelésére is használták. A Rutin egy nem toxikus antioxidáns bioflavonoid, amelyet kapribogyóban alakítottak ki, és táplálékkiegészítőként használják a kapilláris törékenységéhez. A kapribogyóban rendkívül magas az erős antioxidáns, a kvercetin mennyisége. A kapribogyó magjai magas fehérje -, olaj – és rosttartalommal rendelkeznek, és potenciális értékük van élelmiszerként (Akgul & Ozcan, 1999). Ezeket fel lehet használni, mint egy fűszer miatt Borsos ízét. Egyiptomban a magokat a borhoz adják, hogy megakadályozzák a romlást. A kapribogyómagnak gyógyászati értéke is van a ferulinsav és a szinapinsav jelenléte miatt. Az ecetben főtt magok enyhíthetik a fogfájást.

a kapribogyó növény diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. A növényi kivonatban flavonoidok (kaempferol és kvercetin származékok) és antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatású hidrociammsavak vannak jelen. A virágzó bimbók metanolos kivonata képes ellensúlyozni a proinflammatorikus citokin IL-1 6 által kiváltott káros hatásokat az emberi kondrocita tenyészetekben, a krónikus gyulladásos események során felszabaduló molekulák (nitrogén-oxid, glikozaminoglikánok, prosztaglandinok és reaktív oxigénfajok). Ez a chondroprotective potencia meghaladja az indometacinét, amelyet az ízületi betegségek kezelésére alkalmaznak. Ezért felhasználható a gyulladásos porckárosodás kezelésében (Panico et al., 2005).

Liv-52 Ons (Himalayan Co. India) áll a vas-oxid és a C. spinosa, mint az egyik a hét növényi összetevők, és azt állították, hogy potenciálisan hatékony kezelésére cirrhosis. Bár a C. spinosa gazdag az antioxidáns flavonoidban, a rutin, A C. spinosa a következő alkalmazásokkal rendelkezik emberben: gyulladáscsökkentő, antimikrobiális, antioxidáns, hepatoprotektív és fényvédő.

a kapribogyómagolajokban linolsavat, olajsavat és izomerjeit, valamint a C. ovata és a C. spinosa glükozinolátjait (Matth Oncus & Ozcan, 2005), valamint a C. tokoferolt, a CA-tokoferolt, a CA-tokoferolt, a a-tokoferolt, a-tokoferolt, a-tokoferolt, a szitoszterint, a kampeszterint, a sztigmaszterolt, a delta-5-avenasztert és a C. ovata glükozinolátjait találták meg.

kromatográfiás eljárással DEAE-cellulózt, SP-Szefarózt, CIM-Q-t és Superdex 75-öt használtak két terápiás hatású fehérje izolálására kapribogyómagból. A kapribogyómag-kivonat DEAE-cellulózon végzett anioncserélő kromatográfiája egy nagyon nagy, nem adszorbeált frakciót (D1) és két hasonló méretű adszorbeált frakciót (D2 eluálva 0,1 M NaCl-lal és D3 Eluálva 1 M NaCl-lal) eredményezett. Az antiproliferatív és hemagglutináló hatású D3 frakció SP-Szefarózzal oldódott egy nagy, nem adszorbeált frakcióvá (P1) és egy kisebb adszorbeált frakcióvá (P2). A hemagglutináló aktivitású P2 frakciót cim-Q-val oldottuk fel egy kis, nem adszorbeált frakcióvá (Q1) és több nagy adszorbeált frakcióvá (Q2–Q5). A hemagglutinációs aktivitás a Q4 adszorbeált frakcióra korlátozódott, amely a 0-0, 3 M NaCl gradiens második fele közelében eluálódott. Ezt a frakciót ezután a Superdex 75-en tisztítottuk, hogy két frakciót képezzünk, S1 és S2. A hemagglutináló aktivitású frakciót (S1) a Superdex 75-ből egyetlen 62 kDa-csúcsként eluáltuk. Ez a lektin egyetlen 31 kDa sávként jelent meg az SDS-PAGE-ben. A C. spinosa lektin molekulatömege (31 kDa) és dimer jellege sok növényi lektinéhez hasonlított (Ye et al., 2001). A lektin N-terminális szekvenciája nagyon hasonlított a riboszomális alegység interfészfehérje részleges szekvenciájára Roseobacter sp., de különbözött a bejelentett lektin szekvenciáktól. A C. spinosa lektin hemagglutináló hatását egyszerű cukrok sokaságával gátolhatjuk; D (+) galaktózzal, d (+) laktózzal, raffinózzal és ramnózzal 1 mM-es koncentrációban, 25 mM L (+) arabinózzal és 100 mM D ( + ) glükózaminnal. Összehasonlításképpen, a francia bab lektint egyszerű cukrok gátolják (Leung et al., 2008), Emperor banana lektin mannózzal és glükózzal (Wong & Ng, 2006), Canavalia gladiata lektin mannózzal, glükóz és ramnóz (Wong & ng, 2005), Pleurotus citrinopileatus lektin o/p-nitrofenil-d-glükuroniddal, o/p-nitrofenil-d-galaktopiranoziddal és maltózzal, és egy poliszacharid, inulin (li et al., 2008). A C. spinosa lektint a pH-stabilitás 1-12 pH-tól és a mérsékelt termosztabilitás 40 C-ig, hasonlóan a legtöbb lektinhez (Leung et al., 2008). Gátolta a micélium növekedését V. mali IC50-jével 18 MHz, de az M-re nem volt hatás. arachidicola, F. oxysporum, H. maydis és R. solani. A mai napig csak néhány lektint jelentettek gombaellenes aktivitással – például a vörös vesebab lektin gátolja az F. oxysporumot, a Coprinus comatust és az R. solani-t (Ye et al., 2001). A maximális mitogén válasz kiváltásához nagyobb koncentrációra van szükség a lektin (1 db), mint a ConA (150 nM). A lektin által kiváltott maximális válasz a Cona-ra adott maximális válasz 75% – a volt. Hatásos antiproliferatív aktivitást mutatott a hepatoma és az emlőrákos sejtek ellen, összhangban más lektinekkel kapcsolatos hasonló megfigyelésekkel (Wong & Ng, 2006). Apoptózist indukálhat mind a HepG2-ben, mind az MCF-7 tumorsejtekben, az IC50 értéke körülbelül 2 MHz. Csak galektin-9 (Yamauchi et al., 2006) és mistletoe lektin (Pae et al., 2000) ismert, hogy apoptózist indukál az MCF-7 sejtekben, míg számos jelentés azt mutatja, hogy a lektinek apoptózist indukálhatnak a HepG2 sejtekben, például Pouteria torta lektin (Boleti et al., 2008). C. a spinosa lektin hatékonyan gátolja a HIV-1 reverz transzkriptázt, IC50 értéke 0,28 MHz. Az IC50 1-35 MHz-es értékét néhány más lektin is bizonyítja.

az ebben a vizsgálatban izolált C. spinosa lektin egyedi jellemzői a következők: (1) új N-terminális szekvencia; (2) a hemagglutináló aktivitás pH-stabilitása; (3) a hemagglutináló aktivitás gátlása hat cukor sokaságával; és (4) a biológiai aktivitás nagyobb változatossága, mint más lektineknél, amely mitogén aktivitást, gombaellenes aktivitást, rendkívül erős HIV-1 reverz transzkriptáz aktivitást és az apoptózis indukciója miatti antiproliferatív aktivitást tartalmaz (Lam et al., 2009).

az antiproliferatív aktivitású P1 frakciót A superdex 75 gélszűrésével választottuk el, hogy négy frakciót kapjunk. Az antiproliferatív aktivitás a második frakcióra, az S2-re korlátozódott. Ez a frakció 38 kDa molekulatömeget mutatott az SDS-PAGE és a gélszűrés során a Superdex 75-en. A fehérje N-terminális szekvenciája az imidazolglicerin-foszfát-szintáz részleges szekvenciájához hasonlított. A fehérje antiproliferatív aktivitást mutatott a HepG2, HT29 és MCF-7 tumorsejtekkel szemben, az IC50 értéke 1, 40, illetve 60 MHz volt. A HIV-1 reverz transzkriptáz gátló aktivitása (IC50 = 0,23 USD) sokkal hatásosabb volt, mint sok más HIV-1 elleni természetes termék (Lin et al., 2007). A gátlás mechanizmusa valószínűleg fehérje-fehérje kölcsönhatás, hasonlóan a HIV-1 reverz transzkriptáz homológ retrovirális proteáz általi gátlásához. A fehérje specifikus gombaellenes aktivitást mutatott a Valsa mali felé, de nem volt aktivitás az M. arachidicola, az F. oxysporum, a H. maydis és az R. solani felé. Így hasonlít a spárga Dnázra és a mogyoróhagyma gombaellenes fehérjére, amelyek a több vizsgált közül csak egy gombafajtát gátolnak. Nem volt hemagglutináló, mitogén, ribonukleáz vagy proteáz gátló aktivitása.

az izolált fehérje antiproliferatív hatása a HepG2 sejtekkel szemben (IC50 = 1 6db) viszonylag magas volt, de az MCF-7 sejtekkel szembeni hatékonysága (IC50 = 60db) sokkal alacsonyabb volt a többi növényi fehérjéhez képest. Összehasonlításképpen, a Bowman-Birk tripszin inhibitor IC50 értékei Hokkaido nagy fekete szójababból (Ho & Ng, 2008), francia bab hemagglutinin (Leung et al., 2008), valamint a lipid transzfer fehérje Brassica campestris (Lin et al., 2007) a hepatoma HepG2 sejtek és az emlőrák felé az MCF-7 sejtek sorrendben 140 és 35, 13 és 6,6, valamint 5,8 és 35. Beszámoltak egy adott fehérje antiproliferatív potenciáljának különbségeiről a különböző tumorsejtvonalakkal szemben; például a choriocarcinoma sejtek sokkal érzékenyebbek, mint a hepatoma sejtek a riboszóma inaktiváló fehérjékre trichosanthin és a XXX-momorcharin (Tsao et al., 1990).

néhány lektin (Wong & Ng, 2006), ribonukleázok (Lam & Ng, 2001), proteáz inhibitorok (Ng et al., 2003), valamint a gombaellenes fehérjék (Wang & Ng, 2006) antiproliferatív aktivitást mutatnak a tumorsejtek felé. Mégis a C-ből származó antiproliferatív aktivitású fehérje. a spinosa magokból hiányzik a hemagglutináló, mitogén, ribonukleáz és proteáz gátló aktivitás (Lam & Ng, 2009).