orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. Utoljára frissítve április 2, 2019.A
a következő hatáserősségekre vonatkozik: 550 mg; 200 mg
szokásos felnőtt adag:
- utazók hasmenése
- hepatikus encephalopathia
- irritábilis bél szindróma
szokásos gyermekgyógyászati dózis:
- utazók hasmenése
további adagolási információk:
- vese dózismódosítás
- máj dózismódosítás
- óvintézkedések
- dialízis
- egyéb megjegyzések
szokásos felnőtt adag utazó hasmenése esetén
200 mg orálisan naponta 3-szor, 3 napig
-nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél a hasmenés bonyolult láz és/vagy vér a székletben, vagy az Escherichia coli-tól eltérő kórokozók által okozott hasmenés
használja: Az utazók hasmenésének kezelésére az E coli nem invazív törzsei miatt
szokásos felnőtt dózis hepatikus encephalopathia esetén
550 mg orálisan naponta kétszer
-a vizsgálatokban a laktulózt egyidejűleg alkalmazták a betegek 91% – ánál; az egyidejű laktulózt nem alkalmazó betegek kezelési hatásának különbségeit nem lehetett értékelni.
használat: A nyilvánvaló hepatikus encephalopathia kiújulásának kockázatának csökkentése érdekében
szokásos felnőtt adag irritábilis bél szindróma esetén
550 mg orálisan naponta 3-szor, 14 napig
– ha a tünetek kiújulnak, a betegek akár 2-szer is visszavonhatók ugyanazzal az adagolási renddel.
használat: irritábilis bél szindróma kezelésére hasmenéssel
szokásos Gyermekdózis utazók hasmenése esetén
12 éves vagy annál idősebb: 200 mg orálisan naponta 3-szor 3 napig
-nem alkalmazható hasmenéses betegeknél, akiket láz és/vagy a székletben lévő vér vagy az E coli-tól eltérő kórokozók által okozott hasmenés okoz
használat: az utazók hasmenésének kezelésére az E coli nem invazív törzsei miatt
vese dózismódosítás
az adatok nem állnak rendelkezésre
máj dózismódosítás
enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (Child-Pugh a vagy b): nincs javasolt módosítás.
súlyos májműködési zavar (Child-Pugh C): óvatosság ajánlott.
-ezt a gyógyszert nem vizsgálták hepatikus encephalopathiában szenvedő betegeknél, akiknél a végstádiumú májbetegség (MELD) pontszáma 25-nél nagyobb volt; a kontrollált vizsgálatban a betegek csak 8,6% – ánál volt MELD pontszám 19 felett.
– a szisztémás expozíció fokozódott súlyosabb májműködési zavarokkal.
óvintézkedések
utazók hasmenése: biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták 12 évesnél fiatalabb betegeknél.
hepatikus encephalopathia, irritábilis bél szindróma hasmenéssel: biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
további óvintézkedéseket a figyelmeztetések részben talál.
dialízis
adatok nem állnak rendelkezésre
egyéb megjegyzések
alkalmazási javaslat:
-étellel vagy anélkül is alkalmazható
Általános információk:
-az antibakteriális terápia kiválasztásakor/módosításakor figyelembe kell venni a tenyésztésre és az érzékenységre vonatkozó információkat, vagy ha nem állnak rendelkezésre adatok, az empirikus terápia kiválasztásakor figyelembe kell venni a helyi epidemiológiát és az érzékenységi mintákat.
betegtájékoztató:
– ha utazók hasmenése miatt használja, forduljon orvoshoz láz és / vagy vér a székletben.
– Kerülje el a hiányzó adagokat, és fejezze be a teljes terápiát.
további információk
mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon feltüntetett információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
orvosi jogi nyilatkozat
További információ a rifaximinról
- mellékhatások
- terhesség vagy szoptatás alatt
- Gyógyszerkölcsönhatások
- hu Espa Xhamol
- 126 vélemény
- gyógyszer osztály: egyéb antibiotikumok
fogyasztói források
- Rifaximin
- rifaximin (részletes leolvasás)
egyéb márkák: Xifaxan
szakmai források
- Rifaximin (AHFS monográfia)
- … +1 további
kapcsolódó kezelési útmutatók
- hepatikus encephalopathia
- irritábilis bél szindróma
- Crohn-betegség
- hasmenés
- utazók hasmenése